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바이젠셀은 2013년 설립된 면역세포치료제 전문 신약개발 기업으로, T세포와 NK세포를 기반으로 한 항암 및 면역억제 세포치료제를 개발하고 있다. 가톨릭대학교 기술지주에서 분사한 기업으로, 조혈모세포 이식 및 HLA 연구 기반의 면역세포 기술력을 토대로 성장해왔다. 2021년 기술특례로 코스닥에 상장했으며, 현재는 상업화 임박 파이프라인과 차세대 iPSC-CAR-NK 플랫폼을 동시에 보유한 세포·유전자치료제(CGT) 기업으로 평가된다. 셀트리온은 어떤 기업…2026년 전망 바이젠셀 핵심 기술 플랫폼 … 더 읽기
황반변성이란?…2026년 아일리아 시밀러 치료제 현황 2026년 2월 19일, 서울중앙지방법원 형사합의부는 윤석열 전 대통령의 2024년 12월 비상계엄 선포와 관련된 내란(반란) 혐의 사건에 대해 1심 판결을 선고했다. 이번 판결은 계엄 선포의 위법성 여부와 국회 기능 침해 여부를 중심으로 판단이 이뤄졌다. 윤석열 전 대통령 1심 판결 요지 서울중앙지방법원 형사합의25부(재판장 지귀연)는 19일 윤석열 전 대통령의 내란우두머리죄를 인정한다고 밝혔다. 재판부는 … 더 읽기
국내 제약·바이오 기업들이 글로벌 최대 의약품 시장인 미국을 향해 발걸음을 재촉하고 있다. 미국 식품의약국(FDA) 품목허가(NDA·BLA) 신청부터 임상시험계획(IND) 승인까지, 최근 K-바이오의 미국 진출 움직임이 본격화되는 모습이다. 주요 기업들의 진행 상황을 정리했다. 2026 코스닥 상장폐지 기준 강화 총정리…시총 200억·동전주 1000원·자본잠식이 핵심 ① HK이노엔, 케이캡 미국 FDA NDA 제출 HK이노엔의 미국 파트너사 세벨라(Sebela)는 위식도역류질환 치료제 케이캡(성분명 테고프라잔)에 대한 … 더 읽기
알테오젠은 지난해 주가 급락으로 코스닥 시가총액 1위 자리를 내준 이후 아직까지 해당 자리를 회복하지 못하고 있다. 다만 최근 글로벌 빅파마와의 협업 진전, 신규 파이프라인 공개, 주주환원 정책 검토 등 긍정적인 이슈가 연이어 나오면서 중장기 성장성에 대한 시장의 시선은 여전히 유효하다는 평가다. 오스코텍, 지분 12.45% 상속 문제 직면 아스트라제네카, 임핀지 SC 임상 개시 미국 임상정보사이트에 따르면 … 더 읽기
압력밥솥은 가끔 사용하기 무서워질 때가 있습니다. 실수로 압력밥솥에 고무 패킹(실리콘 패킹)을 끼우지 않은 채 취사를 눌렀다가, 남은 시간이 16분 정도일 때 취소했다면 “지금 뚜껑을 열어도 되는지” 걱정되는 경우가 대표적이다. 결론부터 말하면 취소 직후에는 바로 열지 않는 것이 안전합니다. 패킹이 없으면 밀폐·압력 제어가 정상적이지 않을 수 있어 뜨거운 증기(수증기) 분출 위험이 남아 있을 수 있습니다. 인플레이션 … 더 읽기
비만 치료제를 개발하고 있는 일동제약이 위식도 역류 질환 치료제 판매를 위한 채비를 갖췄다. 자회사인 유노비아로부터 신약 개발 프로젝트를 넘겨받아 상품화 막바지 단계를 마무리한다는 계획이다. 임상3상 신약 프로젝트 94억원에 양수 일동제약이 100% 자회사인 유노비아로부터 양수받은 파도프라잔(ID20040002)는 애초에 일동제약이 개발하던 위식도 역류 질환 치료제 후보물질이다. 앞서 2001년 일동제약은 ID120040002을 후보물질로 선정하고 2022년에 임상 1상에 돌입했다. 그런데 2023년 … 더 읽기
유한양행은 2024년 존슨앤존슨에 렉라자(성분명 레이저티닙, lazertinib,YH25448)에 대한 기술수출을 진행했다. 렉라자는 EGFR(상피세포성장인자 수용체) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료를 위한 합성신약이다. 2024년 8월 존슨앤존스와 공동개발한 신약이 미국 FDA허가를 취득했고, 2025년 1월 유럽 EC 허가, 2025년 3월 일본, 2025년 7월 중국 허가를 취득했다. 유한양행 오스코텍, 유한양행과 로열티 분할 유한양행은 오스코텍과 존슨앤 존스의 로열티를 6대 4로 분할한다. 존슨앤존스는 로열티 금액에 … 더 읽기
셀트리온이 경구용 비만치료제 개발에 나선다. 다만, 아직 전임상 단계도 거치지 않은 상황이어서 비만치료제를 제품으로 내놓기에는 멀고 먼 이야기일 뿐이다. 서정진 셀트리온 회장은 19일 온라인 간담회에서 “4중 작용제 후보물질 3개에 대해 연말까지 개발 단계 임상을 끝낼 것”이라면서 “내년부터는 품목허가를 위한 전임상에 들어간다”고 밝혔다. 의약품은 전임상 단계를 거쳐 임상 1~3상을 거쳐 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받게 된다. 각 단계마다 … 더 읽기
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